ICS 77. 120. 99 H 14 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 18115.12—2006 代替GB/T8762.5—1988GB/T16480.1—1996 稀土金属及其氧化物中稀土杂质 化学分析方法 中镧、铈、、、、铕、、钝、镝、 伙、镇、、镜和量的测定 Chemical analysis methods of rare earth impurities in rare earth metals and their oxides YttriumDetermination of lanthanum,cerium,praseodymium,neodymium, samarium,europium,gadolinium,terbium,dysprosium,holmium,erbium, thulium,ytterbium and lutetium contents 2006-04-13发布 2006-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T18115.12—2006 前言 本部分代替GB/T8762.5一1988《荧光级氧化亿中微量稀土氧化物测定化学光谱和直接光谱 法》、GB/T16480.1一1996《金属及氧化钇化学分析方法氧化镧、氧化铈、氧化错、氧化钕、氧化、 氧化销、氧化钇、氧化、氧化镐、氧化铁、氧化饵、氧化、氧化镱和氧化量的测定》，本部分与前一版 本相比主要变化如下： 电感耦合等离子光谱法，增加了Ho345.600nm参考谱线； —一增加了精密度（重复性）条款； 废除了原化学光谱和直接光谱法； 一增加了电感耦合等离子质谱法。 两个方法的分析范围出现重叠时，以方法2作为仲裁方法。 本部分由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。 本部分由全国稀土标准化技术委员会归口并负责解释。 本部分方法1由上海跃龙新材料股份有限公司起草。 本部分方法1由江阴加华新材料资源有限公司、九江有色金属冶炼厂参加起草。 本部分方法1主要起草人：谈世群、封望亭、吴克平。 本部分方法1主要验证人：王寿虹、李小军、宋金华、王丽霞。 本部分方法2由江阴加华新材料资源有限公司起草。 本部分方法2由北京有色金属研究总院、西北有色地质研究院参加起草。 本部分方法2主要起草人：张、王寿虹。 本部分方法2主要验证人：胡小蒙、伍星、冯玉怀、杨宏斌、李中玺 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T8762.5—1988; —GB/T16480.1—1996。 GB/T18115.12—2006 稀土金属及其氧化物中稀土杂质 化学分析方法 钇中镧、铈、错、钕、、铕、、钝、、 铁、镇、、镜和量的测定 电感耦合等离子体光谱法（方法1) 1范围 本方法规定了氧化亿中氧化镧、氧化、氧化错、氧化钕、氧化、氧化铕、氧化钇、氧化、氧化镝、 氧化铁、氧化饵、氧化、氧化镱和氧化含量的测定方法。 本方法适用于氧化中氧化、氧化铺、氧化错、氧化钕、氧化、氧化铕、氧化、氧化钝、氧化镝、 氧化铁、氧化饵、氧化、氧化镜和氧化含量的测定。测定范围见表1。 本方法也适用于金属钇中、铈、错、、、铕、钇、铖、镐、铁、饵、、镜、含量的测定。 表 1 氧化物 质量分数/% 氧化物 质量分数/% 氧化镧 0.000 2~0.050 氧化 0. 000 3~0. 050 氧化铈 氧化镝 0. 0002~0.050 0.0003~0.050 氧化错 0.0003~0.050 氧化铁 0.000 3~0.050 氧化钕 0.0003~0.050 氧化饵 0.0002~0.050 氧化 0.000 3~0.050 氧化 0.000 2~0.050 氧化销 0.000 2~0.050 氧化镜 0. 000 2~0.050 氧化钇 0.000 2~0.050 氧化 0.000 2~0.050 2方法原理 试样以盐酸溶解，在稀盐酸介质中，直接以氩等离子体光源激发，进行光谱测定，以基体匹配法校正 基体对测定的影响。 3试剂与材料 3.1过氧化氢（30%）。 3.2盐酸(1+1)。 3.3盐酸(1+19)。 3.4硝酸（1+1)。 3.5氩气（>99.99%）。 3.6氧化基体溶液：称取25.0000g经900℃灼烧1h的氧化亿（>99.999%），置于250mL烧杯 中，加70mL盐酸（3.2），低温加热至溶解完全，冷却至室温，移人250mL容量瓶中，用水稀释至刻度 混匀。此溶液1mL含100mg氧化钇。 3.7氧化镧标准贮存溶液：称取0.1000g经900℃灼烧1h的氧化镧（>99.99%），置于100mL烧杯 中，加10mL盐酸（3.2），低温加热至溶解完全，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混