ICS 77.120.10 H 12 中华人民共和国国家标准 GB/T 20975.17—2020 代替GB/T20975.17—2008 铝及铝合金化学分析方法 第17部分：锶含量的测定 Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys- Part 17:Determination of strontium content 2021-08-01实施 2020-09-29发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 20975.17—2020 前言 GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分： 第1部分：汞含量的测定； 一第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定； 第5部分：硅含量的测定； 第6部分：镉含量的测定； 一第7部分：锰含量的测定； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镓含量的测定 丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定； 第22部分：铍含量的测定； 第23部分：锑含量的测定； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：铈、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法； 第28部分：钻含量的测定 火焰原子吸收光谱法； -第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法； 第32部分：含量的测定； 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第34部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第35部分：钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第36部分：银含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第37部分：锯含量的测定。 1 GB/T 20975.17—2020 本部分为GB/T20975的第17部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.172008《GB20975.172008铝及铝合金化学分析方法第17部分：锶 变化如下： 增加了标准使用安全警示； 增加了“规范性引用文件”（见第2章）； 增加了“术语和定义”（见第3章）； 修改了火焰原子吸收光谱法的精密度（见4.7，2018年版的第8章）； 增加了分析使用试剂和水的要求（见4.2和5.2）； 增加了“Na2EDTA滴定法”（见第5章）； 删除了“质量保证与控制”（见2018年版的第9章）； 增加了“试验报告”（见第6章）。 SAG 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：国标（北京）检验认证有限公司、有色金属技术经济研究院、中铝材料应用研究院 有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、西安汉唐分析检测有限公司、北矿检测技术有限公司、华南 理工大学、昆明冶金研究院、河北四通新型金属材料股份有限公司、东北轻合金有限责任公司、浙江万丰 摩轮有限公司。 本部分主要起草人：孙海峰、侯川、李甜、张林娜、席欢、陈雄飞、刘英、张金娥、苏玉龙、许丽娟、王再、 罗琳、王金磊、韩晓、戴凤英、宋国胜、王劲榕、辛晶、赵卫涛、周兵、刘建平。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T6987.28—2001; —GB/T20975.17—2008。 GB/T20975.17—2020 铝及铝合金化学分析方法 第17部分：锶含量的测定 警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件， 1范围 GB/T20975的本部分规定了火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法测定铝及铝合金中锶 含量。 本部分适用于铝及铝合金中锶含量的仲裁测定。火焰原子吸收光谱法测定范围：0.020%～ 12.00%；Na2EDTA滴定法测定范围：3.00%~22.00% 注：当锶质量分数为>3.00%～12.00%时，采用Na2EDTA滴定法作为仲裁方法。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析 GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3术语和定义 GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件。 4 火焰原子吸收光谱法 4.1方法提要 试料用盐酸和过氧化氢溶解，于火焰原子吸收光谱仪波长460.7nm处，用空气-乙炔富燃性火焰测 量锶的吸光度，以此测定锶含量。 4.2试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 4.2.1纯铝（wA≥99.99%,Ws≤0.001%）。 4.2.2过氧化氢（p=1.10g/mL）。 4.2.3氢氟酸（p=1.14g/mL)。 4.2.4硝酸(p=1.42g/mL)。 4.2.5盐酸（1+1）。 4.2.6氯化镧溶液（200g/L）：称取100g氯化镧（LaCl3·6H,O)，以水定容至500mL容量瓶中。 4.2.7 铝溶液A（20mg/mL）：称取20.00g经酸洗的纯铝（4.2.1）置于1000mL烧杯中，盖上表面皿， 1 GB/T20975.17—2020 分次加人总量为200mL盐酸（4.2.5）。待剧烈反应停止后，加入数滴过氧化氢（4.2.2），缓慢加热至完全 溶解，冷却。将溶液移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 4.2.9锶标准贮存溶液：称取1.6850g碳酸锶（zsrco，≥99.99%）溶解于适量盐酸（4.2.5）中，加热煮沸， 冷却，用水稀释至1000mL，混匀，此溶液1mL含1.0mg锶。 4.2.10锶标准溶液A：移取50.00mL锶标准贮存溶液（4.2.9）于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 混匀。此溶液1mL含0.25mg锶 4.2.11锶标准溶液B：移取50.00mL锶标准贮存溶液（4.2.9）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 混匀。此溶液1mL含0.1mg锶。 4.3仪器和设备 原子吸收光谱仪，附锶空心阴极灯。仪器应满足下列条件： 特征浓度：在与测量试料溶液的基体一致的溶液中，锶的特征浓度应不大于0.25μg/mL； 精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度 标准溶液平均吸光度的0.5%； 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值比 应不小于0.7。 4.4试样 将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑。 4.5分析步骤 4.5.1试料 称取质量（m）为0.50g的试样（4.4)，精确至0.0001g。 4.5.2平行试验 平行做两份试验，取其平均值。 4.5.3空白试验 按表1称取纯铝（4.2.1)代替试料（4.5.1)，随同试料做空白试验。54c 4.5.4测定 4.5.4.1将试料（4.5.1)置于250mL烧杯中，加人15mL盐酸（4.2.5），待剧烈反应停止后，加人3滴~ 5滴过氧化氢（4.2.2）煮沸蒸至析出盐类，稍冷，加入3mL盐酸（4.2.5）加热至盐类溶解，取下冷却。 灼烧，冷却。加人5mL氢氟酸（4.2.3），并逐滴加人硝酸（4.2.4）至溶液清亮。加热蒸发至近干，于 700℃灼烧10min，冷却，用尽量少的盐酸（4.2.5）溶解残渣（必要时过滤），将此溶液合并于原溶液中。 2