ICS 71. 080 G 18 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 6705—2008 代替GB/T3709—1997,GB/T6705—1989 焦化苯酚 Coking phenol 2008-05-13发布 2008-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 6705—2008 前言 本标准是在GB/T3709—1997《工业酚》和GB/T6705—1989《焦化苯酚》两个标准基础上进行修 订，将原来的两个标准合并为一个标准。 本标准代替GB/T3709—1997和GB/T6705—1989。 本标准与GB/T3709—1997和GB/T6705—1989相比，主要变化如下： 调整规范性引用文件； 技术要求中增加了优等品等级； 用苯酚含量指标代替了结晶点指标； 增加了中性油浊度法指标，测定方法修改采用JISK2437—1994中中性油度法测定方法； 增加了数值修约规则的内容； 增加了汽车槽车、集装罐包装运输的内容。 本标准附录A为规范性附录。 本标准由中国工业钢铁协会提出。 本标准由冶金工业信息标准研究院归口。 本标准起草单位：上海宝钢化工有限公司、冶金工业信息标准研究院。 本标准主要起草人：李峻海、唐政、李倩怡、陆惠萍、虞建增、陈新、孙伟。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T3709—1983,GB/T3709—1997; -GB/T6705—1986,GB/T6705—1989。 I GB/T 6705—2008 焦化苯酚 1范围 本标准规定了苯酚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全注意事项。 本标准适用于从煤焦油、含酚污水制取的粗酚，经精馏制得的苯酚。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190危险货物包装标志 GB/T 1999 焦化产品轻油类取样方法 GB/T2288—2008焦化产品水分测定方法 GB/T 2601 酚类产品组成的气相色谱测定方法 GB/T 3711 酚类产品中性油及吡啶碱含量测定方法 GB/T 6706 焦化苯酚水分测定结晶点下降法 GB/T 8170 数值修约规则 3技术要求 焦化苯酚、工业酚的技术要求应符合表1的规定。 表 1 指 标 项 目 焦化苯酚 工业酚 优等品 一等品 合格品 外观 白色或略有颜色的结晶 水分（质量分数）/% 不大于 0. 2 0. 2 0.3 1. 0 苯酚含量（质量分数)/% 不小于 99.0 98.0 99.5 80.0 容量法（体积分数）/% 不大于 0.05 0.1 0. 1 0. 5 中性油 浊度法/# 不大于 2 4 4 吡啶碱含量（W/V)/% 不大于 0. 3 注：液体状态时外观为无色或略有颜色的透明液体 4试验方法 4.1外观的测定：将熔化试样倒人内径22mm的无色透明玻璃试管中，于透射光下目测其颜色 4.2水分测定：焦化苯酚按GB/T6706规定进行；工业酚按GB/T2288一2008方法一蒸馏法规定 进行。 4.3苯酚含量测定按GB/T2601规定进行。 4.4中性油测定按容量法或浊度法进行；发生争议时，以容量法规定进行仲裁。容量法测定按 SZIC 1 GB/T6705—2008 GB/T3711规定进行，浊度法测定按附录A（规范性附录）规定进行 4.5吡啶碱含量的测定按GB/T3711规定进行。 5检验规则 5.1焦化苯酚的质量检验和验收由质量监督部门进行。 5.2试样的采取和制备按GB/T1999规定进行。 5.3对桶装已凝固的试样，采样时必须将整桶样品全部熔融（样品需加热到50℃～60℃）。熔样时要 把桶盖打开，同时防止水气侵人。 5.4数值的修约按GB/T8170规定进行。 6标志、包装、运输、贮存 6.1本产品装人洁净、干燥的汽车槽车、集装罐或镀锌铁桶中，封口后发货。 装桶上还应标明：产品名称、产品标准编号、商标、净重、供方名称和地址。 6.3每批出厂产品都应附有质量证明书。证明书内容包括：产品名称、产品标准编号、供方名称、地址、 批号、净重、等级、发货日期和本标准规定的各项检验结果。 6.4本品在运输和贮存中要远离火种、热源，注意通风，应与氧化剂、食用化学品隔离，存放在干燥处 如露天堆放要防止雨水侵入。 7安全注意事项 7.1苯酚纯品是白色结晶，在空气中逐渐变微红色结晶。有特殊气味，有毒。在空气中最高允许浓度 为5mg/m。人吸人超浓度酚蒸气或皮肤经常接触苯酚能引起中毒，苯酚对皮肤表层和内膜组织具有 强烈的刺激性和腐蚀性。 7.2在有苯酚工作场所应当安装排毒设备、必要的消防设施、急救药箱，必须使用个人防护用品（如防 护眼镜、橡皮手套、防护面具、口罩、工作服等）。 7.3对着火的苯酚灭火时，要用雾状水、泡沫、二氧化碳、沙土。 7.4在衣服上沾染了苯酚后，必须迅速脱掉。当皮肤上沾染苯酚后，要迅速细心的吸干，然后用10%～ 40%的酒精擦洗患处，再用温水和肥皂仔细地洗干净。 SAC N GB/T 6705—2008 附录A （规范性附录） 中性油试验方法浊度法 A.1原理 用氢氧化钠中和试样，充分搅拌，把生成的浑浊液与标准比浊液以目测进行比较，并用浊度编号 表示。 A.2试剂 A.2.1 硫酸：c(1/2H,SO)=0.02mol/L。 A.2.2氢氧化钠：75g/L。 A.2.3T 丙三醇：分析纯。 A.2.4乙醇：99.5%。 A.2.5氯化钡溶液：50g/L。 称取58.9g氯化钡（BaCl·2H,O)，溶于少量水中，转移至1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至 刻度，混匀。 A.3仪器 具塞量筒，容积100mL，每10mL写上显示刻度数字。 A,4试验步骤 A.4.1标准比浊液的配制 A.4.1.1A液：把丙三醇和乙醇按体积4：6进行混合。 A4.1.2B液：在60mL硫酸溶液[c（1/2HSO）=0.02mol/L里添加25mL的A液，充分搅拌后， 再添加10mL氯化钡溶液（50g/L），用A液稀释至全量100mL。 A.4.1.3标准比浊液：在一系列100mL具塞量筒中，加人按表A.1配制成的标准比浊液55mL，制备 成一系列所需范围的标准比浊液。 A.4.1.3.1浊度2号以上的标准比浊液的配制方法为：在25mLA液中，添加B液L（X一1）X6/7IX 2.5mL,用蒸馏水稀释至100mL。 A.4.1.3.2标准比浊液的检验：在660nm下，用10mm比色池，以蒸馏水为参比液，标准比浊液的浊 度编号（X）和吸光度（Y）之间存在以下关系： 70Y=3X-3 如果标准比浊液的吸光度（Y）的误差用上式所得的值大于或等于土7%时，标准比浊液需重新 配制。 表 A.1 标准比浊液 浊度编号(X) 调制液 1号 2号 3号 4号 6号 7号 8 台6 10号 A液体积/mL 0 25 25 25 25 25 25 25 25 25 B液体积/mL 0 2.2 4.3 6. 4 8.6 10.7 12.9 15.0 17. 1 19.3 蒸馏水体积/mL 40 72.8 70.7 68.6 66. 4 64.3 62.1 60.0 57.9 55.7