ICS 71.100.40 CCS G 73 中华人民共和国国家标准 GB/T20200—2022 代替GB/T20200—2006 α-烯基磺酸钠 Sodium alpha-olefin sulfonate 2023-07-01实施 2022-12-30发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T20200—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T20200—2006《α-烯基磺酸钠》，与GB/T20200—2006相比，除结构调整和编辑 性改动外，主要技术变化如下： a) 更改了色泽的要求（见5.3，2006年版的4.3）； b) 增加了活性物含量试验方法（方法二）（见6.3.2）； 更改了未磺化物含量试验方法（见6.4，2006年版的5.3）； d) 增加了硫酸钠含量试验方法（方法二）（见6.5.2）； e) 更改了色泽试验方法（见6.7，2006年版的5.6）： f) 删除了“α-烯基磺酸钠产品色泽的测定比色法”（见2006年版的附录A）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国轻工业联合会提出。 本文件由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会（SAC/TC272)归口。 本文件起草单位：中国日用化学研究院有限公司、中轻化工绍兴有限公司、江苏优扬药业有限公司、 宁夏百川通清洁能源有限公司、内蒙古聚实能源有限公司、山东德化工有限公司、德仕能源科技集团 股份有限公司、中轻日用化学检验认证有限公司。 本文件主要起草人：刘晓臣、余水兵、汪家众、霍月青、沈宏、师海、齐洋仑、曹圣梯、叶承忠、祝红元、 张峻峰、牛金平、郭玉玺、崔仕章、李晓辉。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -2006年首次发布为GB/T20200—2006； ——本次为第一次修订。 GB/T20200—2022 α-烯基磺酸钠 1范围 本文件规定了α-烯基磺酸钠（简称AOS)的技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和 贮存。 本文件适用于由烷链长度为C12～Cl：的单碳或混碳α-烯烃经气体三氧化硫膜式磺化工艺生产的用 于洗涤等领域的α-烯基磺酸钠。 2规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 本文件。 GB/T 3143 3液体化学产品颜色测定法（Hazen单位 —铂-钻色号） GB/T 5173 表面活性剂洗涤剂阴离子活性物含量的测定直接两相滴定法 GB/T6365表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法 GB/T6366一2012表面活性剂无机硫酸盐含量的测定滴定法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T38729—2020表面活性剂工业伯烷基硫酸钠试验方法 QB/T4970 表面活性剂原材料和按配方制造产品中阴离子表面活性剂含量的测定 电位滴 定法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4分类和标记 4.1结构式 α-烯基磺酸钠主要由烯基磺酸钠、羟基烷基磺酸钠和二磺酸钠3类物质组成。由气体三氧化硫膜 式磺化工艺生产的α-烯基磺酸钠中，烯基磺酸钠含量最高，羟基烷基磺酸钠含量次之，二磺酸钠含量 最低。 烯基磺酸钠 R-CH=CH-(CH2),-SO,Na (n=0,1,2为主) R-CH-(CH,),-SO,Na 羟基烷基磺酸钠 HO （n2,3为主） 1 GB/T20200—2022 4.2 分类 按产品外观形态分为液态产品和固态产品。 4.3 代号和标记 产品代号和标记由生产厂自行规定。 5 要求 5.1 外观 液态产品：25℃时，无色或淡黄色液体。 固态产品：25℃时，白色或微黄色粉状、片状或条状等不同形状的固体。 气味 5.2 无异常气味。 5.3 理化指标 产品的理化指标应符合表1的规定。 表1 理化指标 指标 项目 液态产品 固态产品 活性物含量*/% 指标值"±1 指标值±2 未磺化物含量/% 5.0 6.0 6.0 硫酸钠含量/% 4.0 游离碱含量（以NaOH计）/% 1.0 1.0 色泽（5%活性物水溶液）/Hazen 100 120 原料供应商应提供产品的平均相对分子质量数据。 b 指标值由生产者在标准中明示。 按100%活性物折算。 6 试验方法 6.1通则 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级或以上水。 6.2 外观、气味 感官测定。 2 GB/T20200—2022 6.3活性物含量 6.3.1方法一（仲裁法） 按GB/T5173的规定标定氯化苏翁（即海明1622）标准滴定溶液、配制酸性混合指示剂、称样、制 备试样溶液，并加几滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液（1mol/L）或盐酸溶液（1mol/L）调节至呈现淡粉 红色。 测定方法：用移液管吸取10mL试样溶液至具塞量筒中，加三氯甲烷35mL、酸性混合指示剂 10mL，用氯化苏鲶标准滴定溶液按GB/T5173方法滴定至较易破乳后，再逐滴滴定至三氯甲烷层 的红色完全消失即为终点。 按GB/T5173的规定进行计算，结果以算术平均值表示至整数个位。 6.3.2方法二 称取约含活性物1.0g~2.0g（0.003mol~0.005mol)的试样（称准至0.001g），按QB/T4970的规 定测定。 6.4未磺化物含量 称取约含6g～8g活性物的试样（称准至0.001g），按GB/T38729一2020第8章的规定测定，若 乳化严重，可调整乙醇：水的体积比为2：1。 结果以算术平均值表示至小数点后一位。 精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不 超过5%为前提。 6.5硫酸钠含量 6.5.1方法一（仲裁法） 称取约含5g活性物的试样（称准至0.001g），按GB/T63662012的规定测定。 硫酸钠含量Wi以质量分数表示，按式（1)计算： (1) V. m×100 式中： c1 硝酸铅标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； Vi 一滴定耗用硝酸铅标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m1 试验份质量，单位为克（g）； V。 一一滴定时移取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）： 0.142 硫酸钠的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔（g/mmol）。 结果以算术平均值修约至小数点后一位。 精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值 的3.7%，以大于3.7%的情况不超过5%为前提， 3