ICS 65.080 G 21 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T10510—2007 代替GB/T10510—1998 硝酸磷肥、硝酸磷钾肥 Nitrophosphate and potassium nitrophosphate 2007-06-06发布 2007-09-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T10510—2007 前言 本标准代替GB/T10510—1998《硝酸磷肥》。 本标准与GB/T10510—1998相比，主要变化如下： 根据硝酸磷肥的开发生产需要，规定了硝酸磷钾肥的技术要求 制定了氧化钾含量和氯离子含量的测定方法； 在原标准规定的要求基础上规定了总养分及配合式要求； 取消了强度指标。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。 本标准主要起草单位：国家化肥质量监督检验中心（上海）、天脊煤化工集团有限公司。 本标准主要起草人：杨晓霞、张家宏、房朋、马爱枝、卫丽华 本标准于1989年首次发布。 GB/T10510—2007 硝酸磷肥、硝酸磷钾肥 1范围 本标准规定了硝酸磷肥和硝酸磷钾肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。 本标准适用于主要以硝酸分解磷矿石后加工制得的氮磷比约为2：1的肥料以及在其生产过程中 加入钾盐而制得的肥料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 8569 固体化学肥料包装 GB/T 10511 硝酸磷肥中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法 GB/T 10512 硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法 GB/T10513 硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔·费休法 GB/T 10514 硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法 GB/T10515 硝酸磷肥粒度测定 GB 18382 肥料标识内容和要求（GB18382—2001，neqISO7409：1984) HG/T 2843 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3术语及定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 硝酸磷肥 nitrophosphate 以硝酸分解磷矿石后加工制得的氮磷比约为2：1的肥料。 3.2 硝酸磷钾肥 potassiumnitrophosphate 以硝酸分解磷矿石并加入钾盐加工制得的肥料 3.3 配合式 formula 按N-P,O-K,O（总氮-有效五氧化二磷-氧化钾）顺序，用阿拉伯数字分别表示其在肥料中所占百分 比含量的一种方式。 注：“0"表示肥料中不含该元素。 4要求 4.1外观：颗粒状产品，无机械杂质。 4.2硝酸磷肥和硝酸磷钾肥应符合表1要求，同时应符合标明值。 1 GB/T10510—2007 表 1 硝酸磷肥 硝酸磷钾肥 项目 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品 27-13.5-0 26-11-0 25-10-0 22-10-10 22-9-9 20-8-10 总养分（N+P,O.+K,O)的质量分数/% 40.5 37.0 35.0 42.0 40.0 38.0 水溶性磷占有效磷百分率/% 70 55 40 60 50 40 水分（游离水）的质量分数/% 0. 6 1. 0 1. 2 0. 6 1. 0 1.2 粒度（粒径1.00mm~4.75mm)/% 95 85 80 95 85 80 氯离子(CI）的质量分数/% 3.0 3. 0 3. 0 注1：单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于1.5%。 明“含氯”时，必须检验氯离子含量。 5试验方法 本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未标明规格和配制方法时，均应按HG/T2843之规定 5.1外观 目视法测定。 5.2总氮的测定（蒸馏后滴定法） 按GB/T10511进行。 5.3有效磷和水溶性磷占有效磷百分率的测定（磷钼酸喹啉重量法） 按GB/T10512进行。 5.4氧化钾的测定（四苯硼钾重量法） 5.4.1原理 在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，将沉淀过滤、干燥及称重。为了防 5.4.2试剂和材料 5.4.2.1四苯硼酸钠溶液：15g/L。 5. 4. 2. 2 乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）溶液：40g/L。 5.4.2.3氢氧化钠溶液：400g/L。 5. 4. 2. 4 四苯硼酸钠洗涤液：1.5g/L。 5.4.2.5酚酞指示液：5g/L乙醇溶液，溶解0.5g酚酞于100mL95%（质量分数）乙醇中。 5.4.3仪器 G 5.4.3.1通常实验室用仪器。 5.4.3.2玻璃埚式滤器：4号，30mL。 5.4.3.3干燥箱：能维持120℃土5℃的温度。 5.4.4试样溶液的制备 称取按6.4.2制备的试样4g~5g（称准至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加约150mL水，加 热煮沸30min，冷却，定量转移到250mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初50mL 滤液。 5. 4. 5 分析步骤 准确吸取25mL试样溶液（5.4.4）于200mL烧杯中，加20mLEDTA溶液，加2~3滴酚指示 2 GB/T10510—2007 如在煮沸过程中溶液太少时可加入适量水），冷却至室温，若红色消失，再用氢氧化钠溶液调至红色 在不断搅拌下，于上述溶液中逐滴加人四苯硼酸钠溶液，加人量为每含1mg氧化钾加四苯硼酸钠 恒重的4号玻璃式滤器内，用四苯硼酸钠洗涤液洗涤沉淀5～7次，每次用量约5mL，在洗涤的同 时将沉淀全部转移至滤器内，最后用水洗涤2次，每次用量5mL。 将盛有沉淀的埚置人120℃土5℃干燥箱中，干燥1.5h，然后放在干燥器中冷却，称重。 同时进行空白试验。 SAC 5.4.6分析结果的表述 氧化钟钾（以KO计）含量1以质量分数（%）表示，按式（1）计算： wi= mo×250 25 = (m²-m)×131. 4 .(1) mo 式中： 测定试样溶液时所得沉淀质量的数值，单位为克（g)； m2 m1 空白试验时所得沉淀质量的数值，单位为克（g）； 0.131 4 四苯硼酸钾质量换算为氧化钾质量的系数的数值； mo- 试料的质量的数值，单位为克（g）； 吸取试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 250 试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5.4.7允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0.20%； 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.40%。 5.5水分（游离水）的测定 5.5.1卡尔：费休法（仲裁法） 按GB/T10513进行。 5.5.2烘箱法 按GB/T10514进行。 5.6粒度的测定筛分法 按GB/T10515进行，试验筛孔径为1.00mm和4.75mm。 5.7氯离子的测定佛尔哈德法 5.7.1原理 试料在微酸性溶液中，加人过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁 酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。 5.7.2试剂和材料 5.7.2.1邻苯二甲酸二丁酯； 5.7.2.2硝酸溶液：1干1； 5.7.2.3硝酸银溶液：c（AgNO，）=0.05mol/L。称取8.7g硝酸银，溶解于水中，稀释至1000mL， 储存于棕色瓶中； 5.7.2.4氯离子标准溶液：1mg/mL。准确称取1.6487g经270℃~300℃烘干至恒重的基准氯化钠 于烧杯中，用水溶解后，移入1000mL量瓶中，稀释至刻度，混匀，储存于塑料瓶中。此溶液1mL含 3