ICS 71.060.50 G 12 中华人民共和国国家标准 GB/T_10666—2019 代替GB/T10666—2008 次氯酸钙（漂粉精） Calcium hypochlorite 2020-05-01实施 2019-06-04发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T106662019 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准代替GB/T10666—2008《次氯酸钙（漂粉精）》，与GB/T10666—2008相比，除编辑性修改 外主要技术变化如下： 取消了产品等级，产品分I、Ⅱ、Ⅲ型（见第3章，2008年版的第3章）； 修改了批次和采样规定（见第4章，2008年版的第4章）； 一增加了甲苯法测定水分的方法原理，修改和完善了操作条件（见5.4.1，2008年版的5.3.1）； 增加了干燥法测定水分的方法原理和仪器（见5.4.2.1、5.4.2.2，2008年版的5.3.2.1）； 一增加了粒度测定的方法原理，修改了试验筛筛孔尺寸（见5.6.1、5.6.2.2，2008年版的5.5.1）； 修改了出厂检验项目（见6.1.2，2008年版的6.2）； 一删除了标志标签中危险化学品、安全标签、安全技术说明书和质量证明书内容（见7.1，2008年 版的 7.1); 增加了不同温度下水的密度（见附录A）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本标准起草单位：江苏索普（集团）有限公司、中石化江汉盐化工湖北有限公司、湖北兴发化工集团 股份有限公司、锦西化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：胡宗贵、李富荣、葛立新、袁东清、龚兆鸿、高旭东、陈沛云、谭荣。 本标准于1989年首次发布，1995年第一次修订，2008年第二次修订。 1 GB/T 10666—2019 次氯酸钙（漂粉精） 警示一一次氯酸钙具有腐蚀性和氧化性。使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本 标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关 法规规定的条件。 1范围 本标准规定了次氯酸钙（漂粉精）的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于次氯酸钙（漂粉精）（以下简称产品）。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6003.1 试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 19109 次氯酸钙包装要求 3要求 3.1 外观：产品为白色或微灰色固体。 3.2产品应符合表1的物化性能要求。 表1产品物化性能要求 指 项 目 钠法 钙法 I II 1 1 II II 有效氯(以CI计)w/% 70.0 65.0 62.0 65.0 60.0 57.0 水分w/% 4~10 <3 ≤4 稳定性检验有效氯损失/% 8.0 10.0 12.0 粒度(355μm~1.6mm)w/%≥ 90 85 1 GB/T10666—2019 4采样 2活动盖塑料桶、钢桶、纤维板桶（包括纸板桶）、由塑料内包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦 4.2 楞纸箱）或最大净重为120kg的活动盖塑料罐包装的产品按GB/T6678确定采样单元数。宜用 GB/T6679中适宜的采样探子自桶或罐的中心插人3/4深处采取有代表性的样品。生产企业可在包装 线上采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时，应按GB/T6678规定的采样单元数采样 为准。 4.3将采取的样品混匀，四分法缩分到不少于500g，将样品装于清洁、干燥带塞的棕色瓶中。瓶上注 明：企业名称、产品名称（标注：钠法或钙法）、型号、批号或生产日期、采样量、采样日期等。 5试验方法 5.1试验规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品制备，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规 定制备。 5.2 2外观 自然光下目视观察样品。 5.3有效氯的测定 5.3.1方法原理 在酸性介质中次氯酸根与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定， 蓝色消失即为终点。反应式如下： I2+2S,0,2-S,02-+21 5.3.2试剂和溶液 警示——硫酸具有强腐蚀性 5.3.2.1碘化钾溶液：100g/L。称取100g碘化钾，溶于1000mL水中。 5.3.2.2 硫酸溶液：3+100。量取30mL硫酸，缓缓注人1000mL水中，冷却，摇匀。 5.3.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S,O）=0.1mol/L。 5.3.2.4 可溶性淀粉溶液：10g/L。使用期为两周。 5.3.3 仪器设备 5.3.3.1 一般实验室仪器。 5.3.3.2 滴定管：50mL，A级，分度值0.1mL。 5.3.3.3 单标线吸量管：25mL，A级 2 GB/T106662019 5.3.4试验步骤 5.3.4.1样品溶液制备 称取约3.5g样品（精确到0.0001g），置于研钵中，加少量水，充分研磨呈均匀乳液，然后全部移入 500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 5.3.4.2测定 硫酸溶液，在暗处放置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加1mL淀粉指示液，溶液呈 蓝色，再继续滴定至蓝色消失即为终点。 5.3.5试验数据处理 有效氯以氯（CI）的质量分数计，按式（1）计算： (V1/1 000)cM VicM X 100% : X 100% ..(1) 50ml mX25/500 式中： Vi一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； c 样品的质量的数值，单位为克（g）； mi M—一氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.453）。 5.3.6允许差 平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5.4水分的测定 5.4.1甲苯法（仲裁法） 5.4.1.1方法原理 样品中水分和甲苯受热共沸，利用甲苯与水互不相溶的性质，水分被分离出来。 5.4.1.2试剂 甲苯。使用前脱水处理。 5.4.1.3仪器设备 5.4.1.3.1一般实验室仪器。 5.4.1.3.2水分测定装置：水分测定器和甘油浴或可调温电加热套（精度土1℃，见图1）。 5.4.1.3.3水分测定器：500mL圆底烧瓶和计量管。其中，计量管体积10mL（0mL~0.3mL的分度 值为0.03mL）。 5.4.1.4试验步骤 没样品为限）。将仪器按图1装好，其系统密闭，开启冷凝器（图1中d)的冷却水。在甘油浴或可调温 3