ICS 67. 160.20 X 51 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 21732—2008 含乳饮料 Milk beverages 2008-04-21发布 2008-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T21732—2008 前言 本标准实施之日起，原行业标准QB/T1554一1992《乳酸菌饮料》废止。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国食品工业标准化技术委员会饮料分技术委员会归口。 本标准起草单位：中国饮料工业协会技术工作委员会、湖南太子奶集团生物科技有限责任公司、杭 州娃哈哈集团有限公司、乐百氏（广东）食品饮料有限公司、西安银桥生物科技有限责任公司、重庆三高 乳业有限责任公司、石家庄三鹿集团股份有限公司、大家（中国）投资有限公司、内蒙古伊利实业集团股 份有限公司、内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司、雀巢（中国）有限公司、维维食品饮料股份有限公司、 山东兔八哥集团有限公司。 本标准主要起草人：盛延岭、翟鹏贵、屈争胜、刘树英、何涛、张贵海、李雪驼、李琴、刘卫星、邸雪枫、 孙欣、罗波、李羽楠， GB/T21732—2008 含乳饮料 1范围 本标准规定了含乳饮料的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于含乳饮料。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB2760食品添加剂使用卫生标准 GB/T4789.35食品卫生微生物学检验 乳酸菌饮料中乳酸菌检验 GB/T 5009.51 食品中蛋白质的测定 GB/T5009.29食品中山梨酸、苯甲酸的测定 GB/T5009.46乳与乳制品卫生标准的分析方法 GB 7718 预包装食品标签通则 GB 11673 含乳饮料卫生标准 GB 13432 预包装特殊膳食用食品标签通则 GB 14880 食品营养强化剂使用卫生标准 SAG GB16321 乳酸菌饮料卫生标准 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 3.1 含乳饮料 milk beverage 以乳或乳制品为原料，加入水及适量辅料经配制或发酵而成的饮料制品。含乳饮料还可称为乳 （奶）饮料、乳（奶）饮品。 4产品分类 4.1配制型含乳饮料 以乳或乳制品为原料，加人水，以及白砂糖和（或）甜味剂、酸味剂、果汁、茶、咖啡、植物提取液等的 一种或几种调制而成的饮料。 4.2发酵型含乳饮料 以乳或乳制品为原料，经乳酸菌等有益菌培养发酵制得的乳液中加入水，以及白砂糖和（或）甜味 剂、酸味剂、果汁、茶、咖啡、植物提取液等的一种或几种调制而成的饮料，如乳酸菌乳饮料。根据其是否 经过杀菌处理而区分为杀菌（非活菌）型和未杀菌（活菌）型。 发酵型含乳饮料还可称为酸乳（奶）饮料、酸乳（奶）饮品。 4.3乳酸菌饮料 以乳或乳制品为原料，经乳酸菌发酵制得的乳液中加入水，以及白砂糖和（或）甜味剂、酸味剂、果 汁、茶、咖啡、植物提取液等的一种或几种调制而成的饮料。根据其是否经过杀菌处理而区分为杀菌（非 1 GB/T21732—2008 活菌)型和未杀菌（活菌）型。 5技术要求 5.1感官指标 感官指标应符合表1的要求。 表1感官指标 项 求 特有的乳香滋味和气味或具有与加人辅料相符的滋味和气味；发酵产品具有特有的发酵芳 滋味和气味 香滋味和气味；无异味 色泽 均匀乳白色、乳黄色或带有添加辅料的相应色泽 组织状态 均匀细腻的乳浊液，无分层现象，允许有少量沉淀，无正常视力可见外来杂质 5.2 理化指标 理化指标应符合表2的规定。 表 2 理化指标 项 目 配制型含乳饮料 发酵型含乳饮料 乳酸菌饮料 蛋白质/（g/100g） 1. 0 1. 0 0.7 苯甲酸b/(g/kg) 0.03 0.03 a含乳饮料中的蛋白质应为乳蛋白质。 b属于发酵过程产生的苯甲酸；原辅料中带入的苯甲酸应按GB2760执行 5.3乳酸菌指标 未杀菌（活菌）型发酵型含乳饮料及未杀菌（活菌）型乳酸菌饮料的乳酸菌活菌数指标应符合表3的 规定。 表3乳酸菌活菌数指标 未杀菌（活菌）型 未杀菌（活菌）型 检验时期 发酵型含乳饮料 乳酸菌饮料 出厂期 ≥1X106CFU/mL 销售期 按产品标签标注的乳酸菌活菌数执行 5. 4 卫生指标 配制型含乳饮料的卫生指标应符合GB11673的规定；发酵型含乳饮料及乳酸菌饮料的卫生指标 应符合GB16321的规定。 5.5食品添加剂和食品营养强化剂 应符合GB2760和GB14880的规定。 5.6发酵菌种 应使用德氏乳杆菌保加利亚亚种（保加利亚乳杆菌）、嗜热链球菌等其他国家标准或法规批准使用 的菌种。 6 试验方法 6.1感官检验 取约50mL混合均匀的被测样品于无色透明的容器中，置于明亮处，迎光观察其色泽和组织状态， 并在室温下，膜其气味，品尝其滋味。 2 GB/T21732—2008 6.2理化检验 6.2.1蛋白质 按GB/T5009.5规定的方法测定。 6.2.2苯甲酸 按GB/T5009.29规定的方法测定。 6.3卫生指标 按GB11673、GB16321及GB/T5009.46规定的方法测定。 6.4乳酸菌指标 按GB/T4789.35规定的方法测定。 7检验规则 7.1取样方法和取样量 出厂检验时，每批随机抽取12个最小独立包装，6个供感官指标、理化指标检验，2个供微生物检 验，另4个备用。型式检验时，每批随机抽取12个最小独立包装，6个供感官指标，理化指标检验，2个 供微生物检验，另4个备用。 7.2出厂检验 7.2.1生产企业的质量管理部门按照其相应的规则确定产品的批次 7.2.2出厂检验项目包括：蛋白质、感官、乳酸菌数（活菌型产品）、菌落总数（非活菌型产品）、大肠菌群。 7.2.3每批产品应进行出厂检验，检验合格后方可出厂。 7.3型式检验 7.3.1型式检验项目为技术要求的5.1～5.4内容 7.3.2型式检验每年进行一次，或当出现下列情况之一时： 一原料、工艺、设备有较大变化时； 一长期停产恢复生产时； 一出厂检验结果与正常生产有较大差异时； 一国家质量监督机构提出要求时。 7.4未杀菌（活菌）型样品检验 应及时进行检验；不能及时检验时，应在2℃～10℃的条件下贮存。 7.5判定规则 菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母、致病菌指标不符合本标准时，判定该批产品为不合格品，不得复 检。除上述微生物指标外，检验项目如不符合本标准时，对不合格项目从该批次产品中加倍抽样复检 复检结果仍有一项不合格，判定该批为不合格品 8标志、包装、运输和贮存 8.1标签 8.1.1产品标签应符合GB7718和GB13432和相关法规的规定；应标明蛋白质含量。 8.1.2发酵型含乳饮料及乳酸菌饮料产品标签应标示未杀菌（活菌）型，或杀菌（非活菌）型。 8.1.3未杀菌（活菌）型发酵型含乳饮料及未杀菌（活菌）型乳酸菌饮料产品应标明乳酸菌活菌数；应标 示产品运输、贮存的温度。 8.2包装 包装材料和容器应符合相关标准的要求。 SZIC