ICS 59. 080.30 W04 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T243462009 纺织品 防霉性能的评价 TextilesEvaluation for anti-mould activity 2010-02-01实施 2009-09-30发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T24346—2009 前言 本标准由中国纺织工业协会提出。 本标准起草单位：广东省微生物研究所、纺织工业标准化研究所、浙江金海三喜空调网业有限公司 深圳康益保健用品有限公司、东莞市天龙化工实业有限公司。 本标准主要起草人：方锡江、谢小保、欧阳友生、商成杰、洪贤良、黄永浪、彭红、陈仪本 GB/T24346—2009 纺织品下 防霉性能的评价 警告：霉菌生长试验会危害人体健康，试验操作人员必须经过微生物学培训并遵守实验室生物安全 通用要求的规定 1范围 本标准规定了采用培养血法和悬挂法测定纺织品防霉性能的试验和评价方法。本标准不涉及防霉 产品安全性的评价。 本标准适用于各类织物及其制品。纤维、纱线等可参照执行 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T12490—2007纺织品耐家庭和商业洗涤色牢度试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 霉菌moulds 菌丝体较发达又不产生肉质子实体结构的真菌。霉菌的菌体由菌丝构成，菌丝可无限制伸长和产 生分枝，分枝的菌丝相互交织在一起，形成菌丝体，在纺织品上生长能引起霉变 注：霉菌分泌的酶类或其他物质可对纺织品造成破坏，改变其理化性能并降低使用寿命，且霉菌及其产生的孢子和 毒素也会对人的身体健康造成危害 3.2 防霉性能anti-mouldactivity 产品具有抑制霉菌孢子萌发及菌丝体生长的能力。 3.3 对照样 controlcabric 用于验证试验霉菌生长条件的纺织品，采用与试样材质相同但未经防霉整理的材料。如果需要也 可采用不经任何处理的100%棉织物，经高温蒸煮和蒸馏水洗涤后作为对照样。 注：已被证明采用色牢度试验用的棉标准贴衬织物，经高温蒸煮及蒸馏水洗涤后或定性滤纸也可作为对照样 4试验原理 将试样与对照样分别接种霉菌孢子，并放置在适合霉菌生长的环境条件下培养一定时间后，观察霉 菌在试样表面的生长情况。根据试样表面长霉程度来评价纺织品的防霉性能，对照样用于测试霉菌孢 子的活性。 5设备和材料 5.1恒温恒湿培养箱：温度能保持在28℃土2℃，相对湿度能保持在90%土5%。 二级生物安全柜。 5. 2 1 GB/T24346—2009 5. 3 天平：感量0.001g。 5. 4 冰箱：温度能保持在2℃~8℃ 5. 5 高压灭菌锅：温度能保持在121℃土1℃，压力能保持在103kPa。 5. 6 5喷雾器：粒径小于50μm。 5.7 培养皿：皿底直径为9cm。 5.8 三角瓶、试管、玻棒、玻璃珠等经灭菌的玻璃器皿。 5. 9 显微镜：普通光学显微镜 5.10pH计：读数精度0.1。 5.11离心机：转速能达到4000r/min。 5.12 2试验箱：塑料、玻璃等材质制成的密闭箱，尺寸不小于200mm×100mm×100mm。 6培养基和试剂 本试验所用试剂级别均为化学纯 6.1无机盐营养液 磷酸二氢钾（KH,PO.） 2.5 g 硫酸镁（MgSO·7HO) 0.2 g 3.0 g 硝酸铵（NHNO：） 硫酸亚铁（FeSO·7H,O) 0.1 g 磷酸氢二钾（K,HPO） 2. 0 g 蒸馏水 1 000 mL 制法：将上述无机盐加水溶解后，用0.1mol/LNaOH校正pH值至6.0~6.5，分装三角瓶，放 人高压灭菌锅，于121℃、103kPa蒸汽压力下灭菌20min。 6. 2 无机盐琼脂培养基 无机盐营养液（6.1） 1000mL 琼脂 20.0 g 制法：将琼脂加入无机盐营养液中，加热溶解定容，分装三角瓶，放人高压灭菌锅，于121℃、 103kPa蒸汽压力下灭菌20min。 6. 3 马铃薯-蔗糖培养基 马铃薯 200 g 蔗糖 20 g 琼脂 20 g 蒸馏水 1 000 ml 制法：将马铃薯去皮切块，加蒸馏水，加热煮沸，20min后过滤，取汁。加人其余成分，定容至 1000mL，加热完全溶化后分装人试管，放人高压灭菌锅，于121℃，103kPa灭菌20min，趁热取出 试管，分开斜放，待其自然凝固成斜面后备用。 6.4分散剂 聚山梨醇酯80（吐温80） 6.5无菌水 用100mL蒸馏水加0.05g分散剂（吐温80），充分混匀后，按每支10mL分装到无色玻璃试管中， 放入高压灭菌锅，于121℃、103kPa灭菌20min后备用。 2 GB/T24346—2009 7霉菌菌种及混合霉菌孢子液的制备 7.1试验菌种 黑曲霉（Aspergillusniger)CGMCC3.5487或ATCC16404； 球毛壳霉（Chaetomiumglobosum）CGMCC3.3601或ATCC6205； 绳状青霉（Penicilliumfuniculosum）CGMCC3.3875或ATCC10509； 绿色木霉（Trichodermaviride)CGMCC3.2941或ATCC28020。 防霉试验使用的菌株应由省级或国家级的菌种保藏机构提供。如果需要，可增加其他霉菌作为试 验菌种。 7.2霉菌菌种培养与孢子液的制备 7.2.1菌种制备 在生物安全柜操作台上，将霉菌孢子接种马铃薯-蔗糖培养基斜面，28℃土2℃培养至斜面长满霉 菌孢子（7d～14d）。 注1：所用菌种均为10代之内， 注2：马铃薯-燕糖培养基斜面菌种可以贮存在2℃～8℃的冰箱2个月。 7.2.2霉菌孢子液的制备 孢子，把洗出的抱子液倒入含玻璃珠的三角瓶中。 7.2.2.2振荡三角瓶以充分混匀孢子液，并使成团的孢子分散。孢子液用快速定性滤纸过滤除去菌丝 碎片、琼脂块和孢子团。 7.2.2.3以4000r/min的速度离心已过滤的孢子液，去掉上层清液。用50mL无菌水洗涤沉淀，再 离心。用此方法清洗孢子三次。孢子液用无机盐营养液稀释，用血细胞计数板测定孢子含量，制备的孢 孢子悬液即为试验用孢子液。也可采用活菌计数法等其他适当的计数方法测定孢子含量。 注：每次试验可以使用新鲜制备的孢子液，或制备后在2C～8℃冰箱中存放不超过4d的孢子液 8试验的准备 8.1试验样品 从每个样品上选取有代表性试样，并将样品裁剪成直径或边长为3.8cm土0.5cm的圆形或正方形 试片，共六片，选择合适的灭菌方法进行灭菌处理，如高压蒸汽（121℃，103kPa）灭菌15min。 8.2对照样品 对照样按8.1规定的尺寸制备并灭菌。 8.3试样防霉耐洗性能 如果需要考核样品的防霉耐洗性能，将试样（8.1)按GB/T124902007中的试验条件A1M进行 洗涤，1个循环相当于5次洗涤（一个循环的具体操作：150mL溶液中加人钢珠10粒，40℃下洗涤 45min，取出试样在100mL和40℃的水中清洗两次，每次1min）。达到规定的洗涤次数后，用水充分 清洗样品，晾干，然后进行防霉性能检测。 9步骤 9.1培养血法 9.1.1培养基平血的准备 加热溶化无机盐琼脂培养基，冷却至50℃~60℃，倒入20mL～25mL培养基于灭菌培养血中， 使其在室温下冷却凝固。 3