ICS 71.040.30 CCS G 62 中华人民共和国国家标准 GB/T 669—2023 代替GB/T669—1994 化学试剂 硝酸锶 Chemical reagent-Strontium nitrate 2023-08-06发布 2024-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T669—2023 前言 起草。 本文件代替GB/T669—1994《化学试剂硝酸锶》，与GB/T669—1994相比，除结构调整和编辑 性改动外，主要技术变化如下： 增加了pH值的技术要求及测定方法（见第5章、6.3）； 3.2); 更改了钠的技术要求，分析纯技术要求由“≤0.03%”调整为“0.02%”（见第5章，1994年版 的3.2)； 更改了钾的技术要求，分析纯技术要求由“<0.02%”调整为“≤0.01%”，化学纯技术要求由 “≤0.05%”调整为“≤0.02%”（见第5章，1994年版的3.2）； 更改了钙的技术要求，分析纯技术要求由“≤0.03%”调整为“≤0.01%”，化学纯技术要求由 “0.05%”调整为“≤0.02%”（见第5章，1994年版的3.2）； 一更改了硝酸锶的测定方法（见6.2，1994年版的4.1）； 一增加了锁的电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定方法（见6.14）； 一增加了重金属的硫化钠-丙三醇比色法的测定方法（见6.15）； 一更改了检验规则（见第7章，1994年版的第5章）； 一更改了包装及标志（见第8章，1994年版的第6章）； 删除了游离酸的技术要求及测定方法（见1994年版的3.2、4.2.4） 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本文件起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司 本文件主要起草人：黄萍青、罗苑、陈奕璇、王玉华、赵季飞、韩宝英、余辣娇、林旭俊、周玉斌、王连旺、 孟宪冬。 本文件于1965首次发布，1977第一次修订，1994第二次修订，本次为第三次修订。 GB/T 669—2023 化学试剂 硝酸锶 警告：本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 1范围 本文件规定了化学试剂硝酸锶的性状、技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂硝酸锶的检验。 注：化学试剂硝酸锶分子式为Sr（NO：）2，相对分子质量为211.63（根据2022年国际相对原子质量），CAS号为 10042-76-9。 2规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 本文件。 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9723— -2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB/T 9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T 9735- 2008 化学试剂重金属测定通用方法 GB/T 9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂包装及标志 GB/T23942—2009 化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则 HG/T3484—1999 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T 3921 化学试剂采样及验收规则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4性状 硝酸锶为无色结晶或白色粉末，易溶于水，微溶于醇或酮，不溶于乙醇（无水乙醇）。 1 GB/T 669—2023 5 技术要求 硝酸锶的技术要求见表1。 表 1 硝酸锶的技术要求 项目 分析纯 化学纯 硝酸锶[Sr(NO:)2],w/% ≥99.5 ≥99.0 pH值(50g/L,25℃) 4.0~6.0 4.0~6.0 澄清度试验/号 2 ≤4 水不溶物，/% 900'0% 10°0> 干燥失量，w/% ≤0.1 ≤0.5 氯化物（CI)，w/% ≤0.0005 ≤0.002 硫酸盐（SO)，w/% ≤0.005 10'0> 钠(Na),w/% ≤0.02 镁(Mg),w/% S000> ≤0.01 钾(K),W/% to'0> ≤0.02 钙(Ca),w/% 10'0> ≤0.02 铁(Fe),w/% ≤0.0002 90000 钡(Ba),w /% 200 10> 重金属（以Pb计），w/% 90000 100'0> 6 试验方法 1一般规定 6.1 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，所用试剂均为分析纯及以上规格，试验用水应符合GB/T6682中三级水规 格，样品均按精确至0.01g称取，所用溶液以百分数"%表示的均为质量分数。 6.2 硝酸锶 称取0.8g（精确至0.0001g)样品[测定干燥失量后的（6.6)，溶于50mL水中，加2mL乙二胺，加约 25mg甲基百里香酚蓝指示剂，立即用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液Lc（EDTA）一0.1mol/LJ滴定至溶 液由蓝色变为灰白色 硝酸锶的质量分数（w）按式（1）计算： VeM X 100% ...(1) mX1000 式中： V 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（moL/L）； M- 硝酸锶的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）（M[Sr（NO：）2］=211.63g/mol)； 2 GB/T669—2023 m样品的质量，单位为克（g）。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.3pH值 按GB/T9724的规定测定。 6.4澄清度试验 称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不应天于HG/T3484一1999中表2规定的2号（分析 纯）或4号（化学纯）澄清度标准。 6.5水不溶物 称取20g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温，按GB/T9738的规定测定。 6.6干燥失量 称取2g样品，精确至0.0001g，置于已在105℃土2℃恒量的称量瓶中，于105℃±2℃电烘箱中 干燥至恒量（保留此样品，用于含量测定）。 干燥失量的质量分数（w2）按式（2）计算： (2) m 式中： m——干燥前样品的质量，单位为克（g)； 一干燥恒量后样品的质量，单位为克（g）。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%，取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.7氯化物 称取2g样品，溶于20mL水中后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊 溶液。 标准比浊溶液的制备是取含0.01mg(分析纯）或0.04mg（化学纯）的氯化物（CI)标准溶液，与样品 同时同样处理。 6.8硫酸盐 称取0.4g样品，溶于10mL水中，加5mL盐酸，在水浴上蒸干，残渣溶于10mL水中（必要时过 滤），用0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊 溶液。 标准比浊溶液的制备是取含0.02mg（分析纯）或0.04mg（化学纯）的硫酸盐（SO）标准溶液，与样 品同时同样处理。 6.9钠 6.9.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 3 GB/T 669—2023 6.9.2仪器条件 光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。 6.9.3测定方法 称取1g样品，溶于水，加5mL硝酸溶液（20%），稀释至100mL。取5mL（化学纯取2mL），共4 份。 按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定。结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定计算。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%，取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.10镁 6.10.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 6.10.2 仪器条件 光源：镁空心阴极灯。 波长：285.2nm。 火焰：乙炔-空气。 6.10.3 测定方法 称取2g样品，溶于水，加5mL硝酸溶液（20%），用水稀释至100mL。取10mL（化学纯取 5mL），共4份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定。结果按GB/T9723一2007中7.2.3的规定 计算。 2次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%，取2次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 6.11钾 6.11.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 6.11.2 2仪器条件 光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。 6.11.3 测定方法 见6.10.3。 6.12钙 6.12.1试剂、材料和仪器 按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 4 GB/T 669—2023 6.12.2仪器条件 光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。 6.12.3测定方法 称取10g样品，溶于水，加5mL硝酸溶液（20%），稀释