家 202 1.1—2009给！ 些内容可能涉 品安全标准化 国检验检疫利 商品质量监督 GB/T : BS材质 则方法 规定了消费！ BS)材质中5 舌递检测汁 ABS材质中54种致敏性 ，并添加微量有机溶剂，米 解-沉淀法提 屯度均大于90 的标准工作溶 比）配置浓度为0.01mg/l 三溶液（ARS）. 配电子轰击电 器.配1mL 0.1 mg。 mL,带 20 ml J.1 将样品！ 20μL丙酮泽 发出来并在并 比。将定量I 香剂物质的浓 本引人至气相 样条件 果取决于所使 。采用下列 封盖及垫片， b) 平律 c) 辅 (P 辅E e) 定量 f) 传车 量环体积：1mL。 量环平衡时间：10s。 羊时间：20s。 谱-质谱测定条件 测试结 用的仪器，无 的通用参数。 立保证测定 时被测组分！ 够得到有效的 色谁 135%苯基和 充失石英毛细 a) 0.25 mmX 0.2! 者; 程月 保持1min，5 10 ℃/min升 b) 30℃; 30℃; 度≥99.999% 电离； 1离能量：70e #样方式：分流 文据采集模式： 剂延迟：2.51 典线的给制 6.3.1聚酉 在含有 白样品的顶空 入20μL标准工作溶液（3.6），迅速压紧 系列不同老 示准样，然后半 度从低到高依次进行测定，以定量离子色 和为纵坐标，， 顶坐标做图，绘制标准工作曲线 在上述力 剂物质的总离 L附录B。 SAG 3 瓶（4.5)中加 圭工作溶液（3.6），迅速压紧 剂含量的标 衣次进行测定，以定量离子已相的“半 然将标准样按浓 对应的苦委 剂质量为横坐标做图，绘 由线。在上述分析条件下54种芳香剂物 录B。 6.4 定性分析 收待测样品进行测 为色谱峰的保留时问与标准样品相一致、儿在 的样品质谱图 离子均出现， 生离子相对丰度与浓度相当标准工作溶 子的相对丰 寸，偏差不超 围（见表1），则可判定样品中存在该 主确定时相对1 大允许偏差 子丰度 50% 6~50% 6~20% )% 谱峰面积应在 戋性范围内，将峰面积代入 3. GB/T 39181 6.6 空白试验 金的结果可用 除了不加样品外，采月 相同的测试程 寸程受到的 污染。空白试验结果应小 ！（见第8章）。 7 数据处理 样品中 香剂的含量，按式（1)计算： mA-mo =02 m 式中： w 每克（μg/g); mA 为微克（μg）； mo 教克(μg); m 计算结果表示到小数点后一位，低 时，试验结果为未检出。 8方法定量限 本方法对聚酯纤维中54种致敏性 :限在0.2μg/g~10μg/g，对ABS中54种致敏性 芳香剂的定量限在0.5μg/g~15μg/g， 9 回收率和精密度 9.1 回收率 在聚酯纟 100ug/g内，54种物质的回收率为71.3 以上的物质行 3S中添加浓度2.5μg/g~100μg/g内 81.0%~135 符合81%~120%）。 9.2 精密度 的实验室，由不同的操作者使用不同的设 测试方法，对 的两次独立测定结果的绝对差值应不大 值的算术平均 算术平均值的15%的情况不超过5%为 室得到的精密 吉 吉至少应给出以下内容： 羊描述； 用的标准（包括发布或出版年号）； c) 试 4 GB/T 39181—2020 (P 与规定的分析步骤的差异； e) 在试验中观察到的异常现象； f) 试验日期。 5