丰 广西电网公司 中华人民共和国国家标准 UDC 665.5:543 .241.5 石油产品酸值测定法 GB26483 Petroleum products-Determination of 代替GB264-77 acid number 本方法适用于测定石油产品的酸值。 中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。 1方法概要 本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。 2仪器 2.1锥形烧瓶：250或300毫升。 2.2球形回流冷凝管：长约300毫米。 2.3微量滴定管：2毫升，分度为0.02毫升。 2.4电热板或水浴。 3试剂 3.1氢氧化钾：二级纯，配成0.05N氢氧化钾乙醇溶液。 3.295%乙醇：分析纯。 3..3..碱性蓝6.B：.配制溶液时，称取碱性蓝1克，称准至0.01.克然后将它加在50毫升煮沸的95.% 乙醇中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。必要时，煮热的澄清滤液要用0.05N氢氧化钾乙醇溶 液或0.05N盐酸溶液中和，直至加人1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能 恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。 3.4甲酚红：配制溶液时，称取甲酚红0.1克（称准至0.001克）。研细，溶于100毫开95%艺醇中， 并在水浴中煮沸回流5分钟，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色， 而在冷却后又能恢复成橘红色为止。 4试验步骤 4.1用清洁、下燥的锥形烧瓶称取试样8～10克，称准至0.2克。 4.2在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50毫升，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将 95%乙醇煮沸5分钟，除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。 在煮沸过的95%乙醇中加人0.5毫升碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶 液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或黄色变成紫红色）为止。对未中和就已呈现浅红色（或紫 红色）的乙醇，若要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸若千滴，中和乙醇恰好至微 酸性，然后再按上述步骤中和直至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 4.3将中和过的95%乙醇注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下， 将溶液煮沸5分钟。 在煮沸过的混合液中；加大0.5毫升的碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇 国家标准局1983-03-09发布 1983-12-01实施 GB264—83 溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。 在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。 5 计算 5.1试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算： T =56.1× N 式中：V. 一滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升； G- 一试样的重量，克； T- -氢氧化钾乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升； 56.1- 氢氧化钾的克当量； N. 氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，N。 6 精密度 用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。 6.1重复性 同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 重复性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.02 大于0.1~0.5 0.05 大于0.5~1.0 0.07 大于1.0~2.0 0.10 6.2再现性 由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 再现性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.04 大于0.1～0.5 0.10 大于0.5~1.0 平均值的15% 大于1.0~2.0 平均值的15% 注：本精密度是于1980～1981年用6个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进行数据处理和分析得 来的。 7报告 7.1取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。 附加说明： 本标准由中华人民共和国石油工业部提出。 本标准由石油化工科学研究院起草。 本标准首次发布于1964年。 GB264—83 溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。 在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。 5 计算 5.1试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算： T =56.1× N 式中：V. 一滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升； G- 一试样的重量，克； T- -氢氧化钾乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升； 56.1- 氢氧化钾的克当量； N. 氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，N。 6 精密度 用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。 6.1重复性 同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 重复性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.02 大于0.1~0.5 0.05 大于0.5~1.0 0.07 大于1.0~2.0 0.10 6.2再现性 由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 再现性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.04 大于0.1～0.5 0.10 大于0.5~1.0 平均值的15% 大于1.0~2.0 平均值的15% 注：本精密度是于1980～1981年用6个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进行数据处理和分析得 来的。 7报告 7.1取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。 附加说明： 本标准由中华人民共和国石油工业部提出。 本标准由石油化工科学研究院起草。 本标准首次发布于1964年。 GB264—83 溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。 在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。 5 计算 5.1试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算： T =56.1× N 式中：V. 一滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升； G- 一试样的重量，克； T- -氢氧化钾乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升； 56.1- 氢氧化钾的克当量； N. 氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，N。 6 精密度 用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。 6.1重复性 同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 重复性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.02 大于0.1~0.5 0.05 大于0.5~1.0 0.07 大于1.0~2.0 0.10 6.2再现性 由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 再现性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.04 大于0.1～0.5 0.10 大于0.5~1.0 平均值的15% 大于1.0~2.0 平均值的15% 注：本精密度是于1980～1981年用6个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进行数据处理和分析得 来的。 7报告 7.1取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。 附加说明： 本标准由中华人民共和国石油工业部提出。 本标准由石油化工科学研究院起草。 本标准首次发布于1964年。 GB264—83 溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。 在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。 5 计算 5.1试样的酸值X，用毫克KOH/克的数值表示，按下式计算： T =56.1× N 式中：V. 一滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升； G- 一试样的重量，克； T- -氢氧化钾乙醇溶液的滴定度，毫克KOH/毫升； 56.1- 氢氧化钾的克当量； N. 氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，N。 6 精密度 用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。 6.1重复性 同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 重复性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.02 大于0.1~0.5 0.05 大于0.5~1.0 0.07 大于1.0~2.0 0.10 6.2再现性 由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值： 范围，毫克KOH/克 再现性，毫克KOH/克 0.00~0.1 0.04 大于0.1～0.5 0.10 大于0.5~1.0 平均值的15% 大于1.0~2.0 平均值的15% 注：本精密度是于1980～1981年用6个试样，在13个实验室开展统计试验，并对试验结果进行数据处理和分析得 来的。 7报告 7.1取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的酸值。 附加说明： 本标准由中华人民共和国石油工业部提出。 本标准由石油化工科学研究院起草。 本标准首次发布于1964年。 GB264—83 溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。 对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。 在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过