ICS 11.040.40 C 35 GB 中华人民共和国国家标准 GB 23102—2008/ISO 5832-11:1994 外科植入物 金属材料 Ti-6AI-7Nb合金加工材 Implants for surgeryMetallic materialsWrought titanium-6aluminium-7niobium alloy (ISO 5832-11:1994,Implants for surgeryMetallic materials Part 1l: Wrought titanium 6-aluminium 7-niobium alloy,IDT) 2008-12-30发布 2010-03-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB23102—2008/ISO5832-11:1994 前言 本标准的全部技术内容为强制性 本标准等同采用ISO5832-11：1994《外科植人物 金属材料第11部分：Ti-6Al-7Nb合金加 工材》。 为便于使用，本标准对原国际标准做了下列编辑性修改： 删除了国际标准的前言； a) b）删除了国际标准的引言。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110)归口。 本标准起草单位：有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。 本标准主要起草人：缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松、米绪军、王桂生、 黄永光、李献军、张平辉。 I GB23102—2008/IS05832-11:1994 外科植入物 金属材料 Ti-6AI-7Nb合金加工材 1范围 本标准规定了外科植人物用Ti-6AI-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。 注1：取自成品的试样，其力学性能可不必遵循本标准的规定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 ETTC2:1979（α十β）两相钛合金棒材显微组织标准 3化学成分 熔炼分析方法应满足化学成分检测的要求，产品的化学成分应符合表1的规定。除氢要在热处理 和酸洗后检验外，其余元素可采用铸锭分析方法 表1产品的化学成分 元 成分范围/%（质量分数） 铝(AI) 5.5~6.5 锯(Nb) 6.5~7.5 钼(Ta) ≤0.50 铁(Fe) ≤0.25 氧(O) ≤0.20 碳(C) ≤0.08 氮(N) 氢(H) ≤0.009 钛(Ti) 基体 显微组织 按表3的方法检验时，退火态横向显微组织应是α十β加工组织，按附录A评定，其组织类型应符 合图A.1~图A.9。 5力学性能 按第6章的方法检验时，合金的力学性能应符合表2的规定。 GB23102—2008/ISO5832-11:1994 表 2 退火态力学性能 规定非比例延伸强度Rpo.2/ 伸长率A/ 断面收缩率Z/ 状态 抗拉强度Rm/MPa MPa % % 棒材* ≥10 ≥800 ≥900 ≥25 a直径或厚度≤100mm。 验样品全部合格，则判整批产品合格。若复验样品仍有不合格情况，则判该批产品不合格。根据需要， 生产方可重新进行热处理或者重新取样。 6 试验方法 试验方法应符合表3中的规定。加工的试样应符合GB/T228的规定。 表3试验方法 检验项目 相关章条 测试方法 公认的分析方法（现有的ISO方法或国家标准 化学成分 3 推荐的方法) 显微组织 4 ETTC 2 力学性能 5 抗拉强度 GB/T 228 规定非比例延伸强度 GB/T 228 伸长率 GB/T 228 断面收缩率 GB/T 228 GB23102—2008/IS05832-11:1994 附录A （规范性附录） ETTC2，（α+β）两相钛合金显微组织标准评级图（退火态）（图A.1~图A12） 图A.1×200 图A.2X200 图A.3×200 图A.4 X200 图A.5×200 图A.6X200 GB 23102—2008/ISO 5832-11:1994 图A.7×200 图A.8×200 图A.9×200 图A.10 ×200 图 A.11×200 图A.12 X200 GB 23102—2008/ISO 5832-11:1994 图A.7×200 图A.8×200 图A.9×200 图A.10 ×200 图 A.11×200 图A.12 X200