ICS 71.100.70 Y 42 中华人民共和国国家标准 GB/T 36942—2018 化妆品中10种生物碱的测定 液相色谱串联质谱法 Determination of 10 alkaloids in cosmetics-Liquid chromatography-tandem mass spectrometry 2019-07-01实施 2018-12-28发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 36942—2018 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257)归口。 本标准起草单位：河北省食品检验研究院（国家果类及农副加工产品质量监督检验中心）、苏州世谱 检测技术有限公司、河北省出入境检验检疫局、河北医科大学。 本标准主要起草人：范素芳、李强、张岩、马俊美、俞婧、艾连峰、吕品、马春玲、文迪、叶竹洪、代丹、 翟洪稳 GB/T36942—2018 引言 本标准的被测物质中东食君碱、番木碱、乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士的宁是我国《化妆品安全技 术规范（2015年版）》规定的禁用物质。 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质。《化妆品安全技术规范 （2015年版）》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带人化妆品时，应进行安全性风险评估，确保 在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害， 目前我国尚未规定这些物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法。 GB/T36942—2018 化妆品中10种生物碱的测定 液相色谱串联质谱法 1范围 本标准规定了化妆品中东著碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙碱、阿托品、土的 宁，喜树碱、毛果芸香碱含量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法的试验方法、结果计算、回收 率与精密度、允许差。 本标准适用于膏霜乳液、水剂类化妆品中东著碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙 碱、阿托品、士的宁、喜树碱、毛果芸香碱含量的测定。 本标准的方法检出限：阿托品为5ug/kg，次乌头碱、新乌头碱为7.5ug/kg，东著碱、番木警碱、 乌头碱、秋水仙碱、士的宁、喜树碱、毛果芸香碱为12.5uμg/kg；本标准的方法定量限：阿托品为12.5μg/kg， 次乌头碱、新乌头碱为25μg/kg，东若碱、番木鳖碱、乌头碱、秋水仙碱、士的宁、喜树碱、毛果芸香碱为 50 μg/kg。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3试验方法 3.1原理 样品经提取液超声提取、离心后，用液相色谱串联质谱法测定和确证，外标法定量 3.2 试剂和材料 除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。 3.2.1甲醇：色谱纯。 3.2.270%甲醇水溶液：70mL甲醇（3.2.1）30mL水，混匀备用。 3.2.3乙睛：色谱纯。 3.2.4正已烷：色谱纯。 3.2.5甲酸：色谱纯。 3.2.60.1%甲酸水溶液：准确移取甲酸（3.2.5)1.0mL置于1L容量瓶中，用水定容至刻度。 3.2.7标准物质：东碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士的宁、喜树 碱、毛果芸香碱的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量及结构式参见附录A中的表A.1,纯 度均不小于96%。 3.2.8混合标准储备溶液：准确称取适量各标准物质（3.2.7)分别置于50mL容量瓶中，用甲醇定容至 1 GB/T36942—2018 著碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士土的宁、喜树碱、毛果芸香碱标准储备 溶液1mL于100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，配制成东碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新 乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士的宁、喜树碱、毛果芸香碱浓度为1mg/L的混合标准储备溶液，于4℃避 光保存，可使用一周。 3.2.9微孔滤膜：0.22μm，有机相。 3.3 仪器和设备 3.3.1 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：配有电喷雾离子源（ESI）。 3.3.2电子天平：感量为0.0001g和0.01g。 3.3.3离心机：转速不低于9000r/min 3.3.4超声波清洗机。 3.3.5涡旋混合器。 3.3.6 具塞塑料离心管：50mL。 3.4 测定 3.4.1样品溶液制备 3.4.1.1膏霜乳液类化妆品（水包油） （3.2.2），涡旋分散均匀后，超声提取15min，定容至20mL，以9000r/min离心10min，移取1.0ml 上清液，过微孔滤膜（3.2.9），待测定。 3.4.1.2膏霜乳液类化妆品（油包水） 称取试样约1.0g（精确至0.0001g）于50mL具塞塑料离心管中，加入5mL正已烷（3.2.4），分散 均匀后，准确加人20mL甲醇水溶液（3.2.2），超声提取15min，以9000r/min离心10min，弃去上层 正已烷后，移取1.0mL下层清液，过微孔滤膜（3.2.9），待测定 3.4.1.3水剂类化妆品 称取试样约1.0g（精确至0.0001g）于50ml具塞塑料离心管中，准确加15mL甲醇水溶液 （3.2.2），涡旋分散均匀后，超声提取15min，定容至20mL，以9000r/min离心10min，移取1.0mL 上清液，过微孔滤膜（3.2.9），待测定。 3.4.2液相色谱参考条件 SAG 液相色谱参考条件如下： a） 色谱柱：Cl8柱，100mmX2.1mm（内径），2.5μm，或相当者； b) 流动相：A：0.1%甲酸水溶液（3.2.6），B：乙睛（3.2.3），梯度洗脱，梯度洗脱程序参见表1； c) 流速：0.30mL/min； d) 柱温：30℃； e) 进样量:2 μL。 2 GB/T 36942—2018 表 1 梯度洗脱程序表 时间/min A/% B/ % 0.0 90 10 2.0 90 10 6.0 75 25 23 75 25 23.01 06 10 25 06 10 3.4.3 串联质谱参考条件 串联质谱参考条件如下： a) 电离方式：电喷雾电离，正离子模式； b) 喷雾电压：5.5kV； c) 离子源温度：500℃； d) 气帘气压力：0.21MPa； e) 雾化气压力：0.34MPa； f) 辅助气压力：0.34MPa； g) 扫描模式：多反应监测（MRM)模式，10种生物碱质谱参数参见表2。 表 2 10种生物碱质谱参数 去簇电压 碰撞电压 序号 物质名称 母离子m/ 子离子㎡/ v V 138.3 30 1 东茗碱 324.2 70 156.3 25 244.2 50 2 番木鳖碱 395.1 80 324.3 45 586.3* 47 3 乌头碱 646.3 80 554.5 52 556.2* 45 次乌头碱 616.4 70 4 524 50 572.2* 45 新乌头碱 632.3 5 80 354,2 60 310.1 35 秋水仙碱 400.4 70 6 358.1 32 124.1* 35 7 阿托品 290.3 80 93.1 42 3 GB/T36942—2018 表2(续) 去簇电压 碰撞电压 序号 物质名称 母离子m/ 子离子m/ V V 184.2* 50 8 士的宁 335.2 90 156.2 60 305.2* 35 喜树碱 349.2 80 6 249.2 40 94.9 34 10 毛果芸香碱 209.3 70 163.5 29 注：*定量离子。 3.4.4混合标准工作溶液的制备 取相应的空白样品，按照3.4.1步骤进行处理，用得到的空白样品提取液将混合标准储备溶液 （3.2.8）逐级稀释得到东碱、番木鳖碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、秋水仙碱、阿托品、士的宁、喜 树碱、毛果芸香碱浓度为5μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L的系列混合标准工作溶液，浓度 由低到高进行检测，以定量离子峰面积对质量浓度作图，做出标准曲线回归方程。 3.4.5测定步骤 按照3.4.1步骤对样品溶液进行测定。样品溶液中各组分的响应值应在标准曲线的线性范围内， 超过线性范围则应稀释后再进样测定。 3.4.6定性判定 在相同条件测定样品溶液和标准溶液，如果样品溶液中检出的色谱峰的保留时间与标准溶液中的 某种组分峰的保留时间一致（变化范围在土2.5%），并且所选择的两对子离子的质荷比一致，样品溶液 中定性离子相对丰度与浓度相当标准工作溶液中定性离子的相对丰度进行比较时，相对偏差不超过 表3规定的范围，则可判断样品中存在该组分。 10种生物碱标准物质的总离子流图参见附录B中的图B.1。 表3定性确定时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度 >50% >20%至50% >10%至20% ≤10% 允许的相对偏差 ±20% ±25% ±30% ±50% 3.5空白试验 除不加试样外，均按上述测定条件和步骤进行。 4结果计算 样品中待测组分含量按式（1）计算，计算结果保留小数点后两位 4