ICS 77.120.60 H13 GD 中华人民共和国国家标准 GB/T 8151.122012 代替GB/T8151.12—2000 锌精矿化学分析方法 第12部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of zinc concentrates- Part 12:Determination of sliver content- The flame atomic absorption spectrometric method 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 8151.12—2012 前言 GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分： 第1部分：锌量的测定沉淀分离Na2EDTA滴定法和萃取分离Na?EDTA滴定法； 第2部分：硫量的测定燃烧中和滴定法； 第3部分：铁量的测定 NazEDTA滴定法； 第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 第5部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； 一第7部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法； 第8部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第9部分：氟量的测定 离子选择电极法； 第10部分：锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第11部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第12部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第13部分：锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯苏酮分光光度法； 第14部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第15部分：汞量的测定 原子荧光光谱法； 第16部分：钻量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第17部分：锌量的测定 氢氧化物沉淀-NazEDTA滴定法； 第18部分：锌量的测定 离子交换-Na2EDTA滴定法； 第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法； 第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为GB/T8151的第12部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分为仲裁方法。 本部分代替GB/T8151.12一2000《锌精矿化学分析方法银量的测定》。与GB/T8151.12- 2000相比，主要有如下变动： 对文本格式进行了修改； 一补充了精密度和试验报告。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分起草单位：湖南水口山有色金属集团有限公司、北京矿冶研究总院、中冶葫芦岛有色金属集 团有限公司。 本部分参加起草单位：中条山有色金属集团有限公司、巴彦淖尔紫金有色金属有限公司、铜陵有色 金属集团控股有限公司。 本部分主要起草人：曾光明、谭谦、王皓莹、陈殿耿、贡海燕、李杰、马丽君、秦玉英、余伟、王东、 赵晓配、樊占芳。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T8151.12—1987、GB/T8151.12—2000。 GB/T8151.12—2012 锌精矿化学分析方法 第12部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法 1范围 SAC GB/T8151的本部分规定了锌精矿中银量的测定方法。 本部分适用于锌精矿中银量的测定。测定范围：20g/t~1000g/t。 2方法提要 试料用盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，以空气-乙炔火焰， 测量银的吸光度。 3试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1盐酸（pl.19g/mL），优级纯。 3.2硝酸（pl.42g/mL），优级纯。 3.3盐酸（1+1)。 3.4硝酸（1+1)。 3.5银标准贮存溶液：称取0.5000g金属银（wAg≥99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL硝酸 （3.4），微热溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，加入20mL硝酸 （3.4），用不含氯离子的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg银。 3.6银标准溶液：移取5.00mL银标准贮存溶液（3.5）于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（3.4），用 不含氯离子的水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含25μg银。 4仪器 原子吸收光谱仪及银空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用： 特征浓度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.06μg/mL； 一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.50%； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度的标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最 高浓度的标准溶液平均吸光度的0.50%； 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比，应不小于0.7。 5试样 5.1样品应通过0.100mm孔筛。 1