ICS 97.190 Y57 中华人民共和国国家标准 GB/T 37508—2019 造型黏土中防腐剂的测定 高效液相色谱法 Determination of preservatives in moulding clay- High performance liquid chromatography method 2019-10-01实施 2019-06-04发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T37508—2019 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准起草单位：泰州市产品质量监督检验院、中检华纳（北京）质量技术中心有限公司、中检联盟 （北京）质检技术研究院有限公司、新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院、漯河市罗弗文具制造有 限公司、谱尼测试集团上海有限公司。 宋薇。 GB/T37508—2019 造型黏土中防腐剂的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了采用高效液相色谱法测定造型黏土（又称“彩泥”）中防腐剂的方法。 本标准适用于儿童劳作、学校教学、模型设计、艺术造型等用途，以面粉或高分子树脂为主要材质的 测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样中2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、苯酚、1,2-苄基异噻唑啉-3-酮经 超声提取、过滤，用高效液相色谱测定，根据保留时间定性，外标法定量。 试剂和材料 4 除非另有规定，仅使用分析纯或以上规格试剂。 4.1水,GB/T6682,二级。 4.2甲醇：色谱纯。 酮，纯度不小于98.0%。标准物质英文名称、CAS登录号及分子式见附录A。 4.4标准储备液：分别称取10mg（精确到0.1mg)2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（4.3）、5-氯代-2-甲基-4-异噻 唑啉-3-酮（4.3）、苯酚（4.3)和1,2-苄基异噻唑啉-3-酮（4.3）于4个不同的10mL容量瓶中，再分别用甲 醇（4.2）溶解，定容至刻度，摇匀，得到2-甲基-4-异噻唑-3-酮、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑嘛-3-酮、苯酚、1， 2-基异噻唑啉-3-酮浓度为1000mg/L的标准储备液。0℃～4℃下保存，标准储备液有效期为 3个月。 4.5混合标准中间溶液：依次移取0.5mL2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、1mL5-氯代-2-甲基-4-异噻唑-3- 酮、2mL苯酚和2mL1,2-基异噻唑啉-3-酮标准储备液（4.4）于同一10mL容量瓶中，用甲醇（4.2） 定容至刻度，摇匀，得到2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮浓度为50mg/L、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮浓度 为100mg/L、苯酚浓度为200mg/L、1，2-基异噻唑琳-3-酮浓度为200mg/L的混合标准中间溶液。 4.6混合标准工作溶液：移取混合标准中间溶液（4.5)0.1mL、0.2mL、0.4mL、1mL、2mL于5个10mL 容量瓶中，用甲醇（4.2）定容至刻度，摇匀，得到5个不同浓度的混合标准工作溶液。混合标准工作溶液 中各组分浓度见表1。 1 GB/T37508—2019 表1混合标准工作溶液中各组分浓度 浓度 名称 mg/L 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 0.5 1.0 2.0 5.0 10.0 5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 1.0 2.0 4.0 10.0 20.0 苯酚 2.0 4.0 8.0 20.0 40.0 1,2-华基异噻唑啉-3-酮 2.0 4.0 8.0 20.0 40.0 4.7 滤膜：孔径为0.45μm的有机过滤膜。 5仪器和设备 5.1高效液相色谱仪：配紫外可变波长检测器 5.2电子天平：感量0.1mg。 SAG 5.3 超声清洗仪。 5.4 涡旋混合器。 6分析步骤 6.1样品处理 将样品切成尺寸小于3mm×3mm×3mm的小块，称取0.5g（精确至0.1mg）的小块样品于10ml 具塞离心管中，加入10mL甲醇（4.2），密封，于涡旋混合器（5.4）上涡旋1min，超声提取60min，冷却 至室温，经滤膜（4.7）过滤后测定。 6.2 仪器设定 高效液相色谱仪（5.1)的测定条件设定如下： a) 色谱柱：C18柱（250mmX4.6mm，5μm），或等效色谱柱； b) 流动相：甲醇十水=20十80（体积比）； c) 流速：1.0mL/min; 检测波长：2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、苯酚，275nm；1,2-芒基异 噻唑啉-3-酮，320nm； e) 柱温：35℃； 进样量：10uL； g) 运行时间：30min； h) 后运行时间：10min。 注：流动相比例、流速等色谱条件随仪器而异，操作者可根据试验选择最佳操作条件，使目标峰与干扰峰得到完全 分离。 6.3 测定 在6.2设定的色谱条件下，取混合标准工作溶液（4.6）分别进样，记录色谱图，以浓度为横坐标，峰 面积为纵坐标，绘制标准工作曲线 2 GB/T37508—2019 待测溶液中各组分的质量浓度。试样溶液中被测物的响应值均应在标准曲线的线性范围之内，超出线 性范围则应稀释后再进行测定。 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、苯酚和1,2-芒基异噻唑啉-3-酮混合标准 工作溶液的液相色谱图参见附录B。 6.4空白试验 除不称取试样外，采用与样品测试相同的测试程序（6.1～6.3）。 7 结果计算 结果按式(1)计算： ;=(c,-co) X 式中： w 样品中被测组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； 从标准工作曲线上得到试样溶液中待测组分的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； 从标准工作曲线上得到空白溶液中待测组分的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； Co V-一试样溶液体积，单位为毫升（mL）； f—稀释倍数； m—样品质量，单位为克（g）。 计算结果保留两位有效数字。 3检出限和定量限 8 2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯代-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的检出限为0.9mg/kg，定量限为3.0mg/kg； 苯酚、1,2-芊基异噻唑啉-3-酮的检出限为1.8mg/kg，定量限为6.0mg/kg。 9 精密度 SZG 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。 3