ICS 59.080.01 W 04 中华人民共和国国家标准 GB/T 18886—2019 代替GB/T18886—2002 纺织品 色牢度试验 耐睡液色牢度 TextilesTests for colour fastnessColour fastness to saliva 2020-01-01实施 2019-06-04发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T18886-—2019 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T18886—2002《纺织品色牢度试验耐唾液色牢度》，与GB/T18886—2002相 比，主要变化如下： 规范性引用文件中，引用了GB/T7568.1～7568.8，代替已废止的GB7564～GB7568和 GB11404；增加了GB/T6151,GB/T6682、GB/T13765GB/T32598和GB/T32616(见第2 章，2002年版的第2章）。 一增加了试验装置的压强允差（见4.1）。 “试液配制”并人“设备和材料”，修改了人造唾液的配方组成，增加了人造唾液pH值的控制指 标和配制方法（见第4章，2002年版的第7章）。 在贴衬织物的要求中，增加了注，即：其他种类纤维可参照同类或相近纤维使用（见4.4.2）。 一增加了部分设备和材料（见4.7～4.11)。 一在操作程序中，增加了注，即：每台试验装置最多可同时放置10块组合试样进行试验，每块试 样间用一块板隔开（共11块）。如少于10个试样，仍使用11块板，以保持压力不变（见6.1）。 一增加了组合试样的放置方式（见6.2）。 增加了仪器评定试样的变色和贴衬织物沾色的可选方法（见6.4）。 一试验报告中，增加了a)、b)、d)、e)、f)、g)项，在c)项中增加了仪器评级结果以及说明评级方法 （见第7章）。 本标准由中国纺织工业联合会提出。 本标准由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209）归口。 本标准起草单位：中纺标检验认证股份有限公司、深圳市贝利爽实业有限公司、浩沙实业（福建）有 限公司、鲁丰织染有限公司、中国合格评定国家认可中心。 本标准主要起草人：杨潇潇、李治恩、富巍、李纯、张战旗、许秋生、黄碧贤、常向真。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T18886—2002。 1 GB/T18886—2019 纺织品 色牢度试验 耐睡液色牢度 1范围 本标准规定了纺织品耐睡液色牢度的测定试验方法。 本标准适用于各种纺织品。 2规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 250 纺织品 色牢度试验评定变色用灰色样卡 GB/T 251 纺织品 色牢度试验评定沾色用灰色样卡 GB/T 6151 纺织品 色牢度试验 试验通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7568.1 纺织品 色牢度试验 毛标准贴衬织物规格 GB/T 7568.2 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物 第2部分：棉和粘胶纤维 GB/T 7568.3 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物第3部分：聚酰胺纤维 GB/T 7568.4 纺织品 色牢度试验 聚酯标准贴衬织物规格 GB/T 7568.5 纺织品 色牢度试验 聚丙烯睛标准贴衬织物规格 GB/T 7568.6 纺织品 色牢度试验 丝标准贴衬织物规格 GB/T 7568.7 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物第7部分：多纤维 GB/T 7568.8 纺织品 色牢度试验 标准贴衬织物第8部分：二醋酯纤维 GB/T13765 纺织品 色牢度试验 亚麻和苎麻标准贴衬织物规格 GB/T 32598 纺织品 色牢度试验 贴衬织物沾色的仪器评级方法 GB/T 32616 纺织品 色牢度试验 试样变色的仪器评级方法 3原理 将试样与规定的贴衬织物贴合在一起，置于人造唾液中处理后去除多余的试液，放在试验装置内两 块平板之间并施加规定压强，并在规定条件下保持一定时间，然后将试样和贴衬织物分别干燥，用灰色 样卡或仪器评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 4设备和材料 4.1试验装置 每组试验装置由一个不锈钢架和质量约5kg、底部面积为115mm×60mm的重锤配套组成；并附 有尺寸约115mm×60mm×1.5mm的玻璃板或丙烯酸树脂板。当（100土2）mm×（40土2）mm的组 合试样夹于板间时，可使组合试样受压强（12.5士0.9)kPa。试验装置的结构应保证试验中移开重锤后， 试样所受压强保持不变 1 GB/T18886—2019 如果组合试样的尺寸不是（100土2）mm×（40土2）mm，所用重锤对试样施加的名义压强应为 (12.5±0.9)kPa。 可以使用能获得相同结果的其他装置。 4.2 2恒温箱 保持温度在（37士2）℃。 4.3人造唾液 4.3.1配方组成 所用试剂为化学纯，用三级水（4.12）配制试液，现配现用。 每升试液含有： 六水合氯化镁（MgCl2：6HzO) 0.17 g 二水合氯化钙（CaCl²·2H,O) 0.15 g 三水合磷酸氢二钾（K,HPO4·3H2O) 0.76 g 碳酸钾（K,CO） 0.53 g 氯化钠(NaCI) 0.33 g 氯化钾(KCI) 0.75 g 用质量分数为1%的盐酸溶液调节试液pH值至6.8士0.1。 4.3.2配制方法 将规定用量的钾盐和钠盐溶于900mL三级水（4.12）中，加人氯化镁和氯化钙，不停搅拌，直至其 完全溶解。将经过校准的pH计（4.11)电极浸没在溶液中，慢慢加人1%的盐酸溶液，轻轻搅拌，使溶液 的pH值达到6.8士0.1。加人三级水（4.12）定容至1000mL，摇匀，避光保存。 4.4贴衬织物（见GB/T6151） 对4.4.1和4.4.2任选其一。 4.4.1一块多纤维贴衬，符合GB/T7568.7。 第一块用与试样相同的纤维制成，第二块则由表1规定的纤维制成。如试样为混纺或交织品，则第 一块用主要含量的纤维制成，第二块用次要含量的纤维制成。或另作规定。 注：其他种类纤维可参照同类或相近纤维使用。 表1单纤维贴衬织物 第一块 第二块 棉 羊毛 羊毛 棉 丝 棉 麻 羊毛 粘胶纤维 羊毛 2 GB/T 18886—2019 表1(续) 第一块 第二块 醋酯纤维 粘胶纤维 聚酰胺纤维 羊毛或棉 聚酯纤维 羊毛或棉 羊毛或棉 聚丙烯腈纤维 4.4.3 一块染不上色的织物（如聚丙烯纤维织物），需要时使用。 4.5评定变色用灰色样卡，符合GB/T250规定 4.6 评定色用灰色样卡，符合GB/T251规定。 4.7 评定变色和沾色用测色仪或色差计，符合GB/T32616和GB/T32598的规定。 4.8天平，分度值为0.01g。 4.9 一套11块玻璃或丙烯酸树脂板。 4.10耐腐蚀平底容器。 4.11pH计，测量精度至少精确至0.1。 4.12 三级水，符合GB/T6682规定。 5试样5AG 5.1对织物样品，按下述方法之一制备试样： a) 取（100±2）mm×（40士2）mm试样一块，正面与一块（100士2）mm×（40士2）mm多纤维贴衬 织物（4.4.1）相接触，沿一短边缝合，形成一个组合试样。 b) 取（100±2）mm×（40±2）mm试样一块，夹于两块（100±2）mm×（40±2）mm单纤维贴衬织 物（4.4.2）之间，沿一短边缝合，形成一个组合试样。 5.2对纱线或散纤维样品，取纱线或散纤维的质量约等于贴衬织物总质量的一半，并按下述方法之一 制备组合试样： a）夹于一块（100±2)mmX（40±2)mm多纤维贴衬织物及一块（100±2)mm×（40±2）mm染 不上色的织物（4.4.3）之间，沿四边缝合（见GB/T6151），形成一个组合试样。 b）夹于两块（100土2)mmX（40土2)mm规定的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样。 6操作程序 6.1在室温下，将组合试样平放在平底容器（4.10）中，注人人造睡液（4.3），使之完全浸湿，浴比为 50：1。在室温下放置30min。不时掀压和拔动，以确保试液能充分而均匀地渗透。取出试样，倒去残 液，用合适的方式（如两根玻璃棒）夹去组合试样上多余的试液。 将组合试样平置于两块玻璃或丙烯酸树脂板（4.9）之间，放人试验装置（4.1)中，使其受压（12.5土 0.9)kPa 注：每台试验装置最多可同时放置10块组合试样进行试验，每块试样间用一块板隔开（共11块）。如少于10个试 样，仍使用11块板，以保持压力不变。 6.2把带有组合试样的试验装置（4.1)放人恒温箱（4.2）内，在（37土2)℃下保持4h，试验装置（4.1）呈 水平（图1)或垂直（图2)放置。